В РФ выдали разрешение на первую фазу клинических исследований назальной вакцины от ковида

Доклинические испытания показали, что препарат безопасен и работает, отметил премьер-министр Михаил Мишустин

МОСКВА, 24 ноября. /ТАСС/. Программа клинических исследований назальной вакцины от коронавируса подготовлена, выдано разрешение на проведение первой фазы на взрослых добровольцах. Об этом сообщил премьер-министр РФ Михаил Мишустин в среду на совещании президента Владимира Путина с членами правительства.

"Доклинические испытания препарата уже проведены, они показали, что вакцина безопасна, работает, программа клинических исследований тоже подготовлена", – сказал глава кабинета министров. По его словам, "выдано разрешение на проведение первой фазы при участии взрослых добровольцев". "Это нужно, чтобы еще раз оценить безопасность, эффективность вакцины, подобрать правильную дозировку", – уточнил председатель правительства.

Читайте также  ВОЗ призвала расширять охват вакцинацией, несмотря на новый штамм

Он отметил, что "по результатам через 42 дня после начала будет подготовлен промежуточный отчет для регистрации препарата и параллельно начнется третья фаза испытаний".

Мишустин напомнил, что ранее глава государства уже поручал ему лично заняться вопросом клинических испытаний назального препарата от коронавируса "Гамковидвак", который разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Премьер-министр заверил, что "все необходимые средства (для проведения исследований) зарезервированы".

Adblock
detector