Регулятор ЕС заявил, что продолжит изучать возможные осложнения после прививки AstraZeneca

Регулятор ЕС заявил, что продолжит изучать возможные осложнения после прививки AstraZeneca

Агентство организует 29 марта встречу группы экспертов для получения дополнительных данных

ГААГА, 25 марта. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено принять ряд шагов по изучению возможных осложнений после использования вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом говорится в распространенном в четверг сообщении европейского регулятора, который ранее объявил препарат безопасным.

"Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков продолжает оценку случаев образования тромбов, – отмечается в документе. – В этом контексте агентство организует 29 марта встречу специальной группы экспертов для получения дополнительных данных". В данную группу войдут специалисты из различных областей, которые представят свое мнение по таким аспектам, как вероятный механизм действия, возможные основные факторы риска и другие дополнительные данные, которые могут позволить получить более глубокое понимание наблюдаемых осложнений и потенциального риска.

Читать далее  Власти Чукотки продлили ограничения из-за коронавируса до 26 мая

Кроме того, EMA продолжит анализ зарегистрированных случаев. Все полученные данные будут включены в рекомендацию по данному вопросу, которая будет опубликована по результатам пленарного заседания комитета по оценке фармаконадзорных рисков 6-9 апреля.

Ранее ЕМА после проведения расследования на фоне сообщений о появлении тромбов у привившихся препаратом Astrazeneca проинформировала, что данная вакцина безопасна и эффективна, а преимущества от ее использования перевешивают риски. Сама AstraZeneca обновила информацию, указанную в инструкции по применению вакцины от коронавируса, указав на потенциальные осложнения.

Ранее в качестве меры предосторожности целый ряд стран приостановил использование вакцины AstraZeneca в связи с сообщениями об образовании тромбов в крупных сосудах при нарушении свертываемости крови у привившихся, однако после рекомендации EMA применение препарата было возобновлено.

Читать далее  Появление пятен на руках после вакцины Moderna связали с отложенной иммунной реакцией

Всемирная организация здравоохранения ранее также призвала продолжать применение данной вакцины, отметив, что преимущества от ее использования перевешивают риски и на данный момент не обнаружено прямой связи между прививкой и образованием тромбов.

Adblock
detector