Регулятор ЕС начал оценку необходимости бустерной дозы вакцины Comirnaty

Под бустерной подразумевается дополнительная доза препарата, вводимая полностью вакцинированным людям для восстановления ослабевшей защиты

ГААГА, 6 сентября. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на использование бустерной дозы вакцины Comirnaty, разработанной американской фирмой Pfizer и ее германским партнером BioNTech, для лиц старше 16 лет. Об этом говорится в распространенном в понедельник пресс-релизе европейского регулятора.

Как отметили в агентстве, под бустерной подразумевается дополнительная доза препарата, вводимая полностью вакцинированным людям для восстановления ослабевшей защиты.

"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет ускоренную оценку данных, в том числе результаты продолжающихся клинических испытаний, в рамках которых около 300 взрослых со здоровой иммунной системой получили бустерную дозу спустя приблизительно шесть месяцев после второй дозы", – говорится в документе. Агентство планирует завершить оценку данных через несколько недель, если от производителя не потребуется дополнительной информации.

Читайте также  Эксперт: уровень коллективного иммунитета к COVID-19 в РФ может достичь 60% к концу года

Параллельно EMA проводит оценку необходимости третьей дозы вакцины Comirnaty или Spikevax производства американской компании Moderna для людей с ослабленной иммунной системой. При этом в данном случае речь идет о третьей дозе в рамках процесса первичной вакцинации.

На время проведения оценки агентство сохраняет ранее обозначенную позицию, то есть не считает, что бустерные дозы вакцины от коронавируса являются крайней необходимостью для населения в целом.

Adblock
detector