ЕМА рекомендовало третью дозу вакцины от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом

Речь идет о вакцинах Comirnaty и Spikevax

ГААГА, 4 октября. /ТАСС/. Дополнительная, третья доза вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax может вводиться людям с ослабленной иммунной системой как минимум через 28 дней после введения второй дозы. Об этом заявило в понедельник Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Рекомендация комитета EMA по лекарственным средствам для человека основывается "на исследованиях, свидетельствующих, что дополнительная доза увеличивает возможности по производству антител против коронавируса среди пациентов с пересаженными органами с ослабленной иммунной системой". В агентстве подчеркнули, что не располагают доказательствами того, что третья доза сможет защитить всех таких пациентов, однако ожидают, что "дополнительная прививка усилит защиту как минимум некоторых из них". Инструкции по использованию к обеим вакцинам будут обновлены, чтобы включить данную рекомендацию.

Читайте также  Роспотребнадзор: заболеваемость COVID-19 в Петербурге почти втрое превышает среднюю по РФ

Параллельно в EMA призвали "проводить различия между дополнительной дозой для людей с ослабленной иммунной системой и бустерными дозами для людей с нормальной иммунной системой". В отношении бустерной дозы комитет провел оценку данных по Comirnaty, свидетельствующих об увеличении уровня антител при введении приблизительно через шесть месяцев после введения второй дозы людям в возрасте 18-55 лет. На основе этих данных комитет пришел к выводу, что "бустерные дозы могут рассматриваться как минимум через полгода после полной вакцинации для людей в возрасте старше 18 лет".

Однако при этом EMA оставило решение о выдаче официальной рекомендации на использование бустерных доз на усмотрение национальных регуляторов, "принимая во внимание появляющиеся данные по эффективности и ограниченное количество данных по безопасности". "Риск воспалительных заболеваний сердца и других редких побочных эффектов после бустеров неизвестен, ведется тщательный мониторинг", – подчеркнули в агентстве. В настоящее время регулятор также проводит оценку данных по бустерным дозам вакцины Spikevax.

Читайте также  Эксперт: разъяснительная работа позволит повысить доверие к вакцинации от COVID-19

Comirnaty является совместной разработкой американской фармацевтической компании Pfizer и ее немецкого партнера BioNTech. Производством вакцины Spikevax занимается американская компания Moderna.

Adblock
detector